Persönliche Gesundheit

WER prequalifies ersten Ebola-Impfstoff

Die World Health Organisation (WHO) sagte am Dienstag, es hatte vorqualifiziert ein Ebola-Impfstoff zum ersten mal, hagelt ein „Kritischer Schritt“ in Richtung seiner Lizenzierung, Zugang und roll-out in Ländern, die am meisten in Gefahr von Ausbrüchen.

„Dies ist die Schnellste Impfstoff Präqualifikation Prozess überhaupt durchgeführt von WER“, hieß es in einer Erklärung, erklärt, dass „der präqualifizierung bedeutet, dass der Impfstoff erfüllt DIE standards für Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit.“

Die Ankündigung kommt auf den Fersen von einer Entscheidung am vergangenen Montag von der europäischen Kommission zu erlauben, den release auf den Markt der injizierbaren Impfstoff, Ervebo, gemacht durch US-Labor Merck Sharpe und Dohme (MSD), nachdem die Europäische Arzneimittel-Agentur gab dem Produkt seinen grünen Licht auf Oktober 18.

„Dies ist ein historischer Schritt in Richtung der Gewährleistung der Menschen, die Sie am meisten brauchen, sind in der Lage, Zugang zu diesem lebensrettenden Impfstoff“, sagte WHO-Generaldirektorin Tedros Adhanom Ghebreyesus.

„Vor fünf Jahren hatten wir keinen Impfstoff und keine Therapien für Ebola. Mit einem vorqualifiziert Impfstoff und experimentelle therapeutics, Ebola ist nun vermeidbar und behandelbar“, ergänzte er.

WER hat gesagt, Ervebo hat sich gezeigt, um wirksam zu sein in den Schutz der Menschen vor der Ebola-Zaire-virus und fügte hinzu, es wird empfohlen, von der Einrichtung, der Strategic Advisory Group of Experts (SAGE) für Impfstoffe als Teil einer umfassenderen Reihe von Ebola-Antwort-tools.

Die WHO sagte, lizenziert Dosen wird erst ab Mitte des nächsten Jahres.

WER hat gesagt, es sei „beschleunigt Präqualifikation durch die Beurteilung von Sicherheit und Wirksamkeit von Daten, wie die Informationen, die verfügbar geworden ist,“ und sagte, es war engagiert bei der Erleichterung der Lizenzierung für die Verwendung in Ländern mit Risiko von Ebola-Ausbrüche.

„WER, mit der Unterstützung des EMA, hat eng mit vielen afrikanischen Regulierungsbehörden, die angegeben haben, werden Sie schnell Lizenz die Impfung nach dem WHO-Empfehlung,“ die Welt der Körper sagte.

Seit die aktuelle Epidemie, die Kosten einige 2,190 lebt der 3,290-Fälle gemeldet, da es begann in der DR Kongo, mehr als 236,000 Menschen behandelt wurden, nach Angaben der WHO, einschließlich 60,000 Gesundheit Profis, die mit dem Impfstoff, bekannt im Labor rVSV-ZEBOV-GP.

Merck-Impfstoff verabreicht wurde, um Sie nach einem außergewöhnlichen Verfahren, Erteilung der Genehmigung für die Verwendung von nicht lizenzierten Medikamenten in Notfällen.

Eine zweite Impfung noch im experimentellen Stadium und entwickelt von Johnson & Johnson für die Verwaltung in zwei Dosen auf den 56-tägigen Abständen, ist wegen eingeführt werden in den kommenden Tagen in den Zonen, wo der virus ist noch nicht vorhanden.