Gesundheit

Wissenschaftler Kante näher an die Ursachen von multiple Sklerose

Ein internationales team von Wissenschaftlern unter Leitung der Universität von British Columbia hat einen wissenschaftlichen Fortschritt, die Sie hoffen, führt zu der Entwicklung von präventiven Behandlungen für multiple Sklerose (MS).

In einer Studie, die heute veröffentlicht in PLOS-Genetik, fanden die Forscher Mutationen in 12 Genen, die vermutlich weitgehend verantwortlich für das auftreten von MS in Familien mit mehreren Mitgliedern mit der Diagnose der Krankheit.

„Diese Gene sind wie ein Leuchtturm erhellt, wo die Ursache der MS ist,“, sagte führen Autor Carles Vilariño-Güell, assistant professor in der UBC Fakultät für Medizin, Institut für medizinische Genetik und Michael Smith Scholar.

MS ist eine Krankheit, die wirkt auf das zentrale Nervensystem, in dem sich Zellen des Immunsystems angreifen und schädigen die Nervenzellen‘ schützende Hülle. Die Krankheit führt oft zu Behinderung und kann erhebliche Auswirkungen auf die Lebensqualität.

Für die Studie haben die Forscher sequenziert, die alle Gene bekannt, die in drei oder mehr MS-Patienten aus 34 Familien und untersucht die genetischen Varianten in der Familie Mitglieder, die sowohl betroffenen und nicht betroffenen FRAU Durch den Blick auf die Gene von 132 Patienten, Sie identifizierten 12 genetische Mutationen kann dazu führen, dass eine überfunktion der Autoimmun-system, das Angriffe myelin, die Isolierschicht um die Nerven in Gehirn und Rückenmark.

Der diagnostizierte Menschen mit MS, nur 13 Prozent werden geglaubt, um eine genetische form der Krankheit, aber diejenigen, die die Mutationen identifiziert, die in dieser neuen Studie geschätzt wurden, haben eine bis zu 85-Prozent-Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von MS in Ihrem Leben.

Vilariño-Güell zielt auf die Entwicklung von Zell-und Tiermodellen mit der identifizierten Mutationen, die zu imitieren, die biologische Prozesse verantwortlich, die für den Ausbruch von MS bei Patienten, mit dem Ziel, schließlich die Entwicklung von präventiven Behandlungen für die Krankheit.

„Wir haben Behandlungen, die die Symptome der MS, aber nicht die Ursachen. Menschen mit MS Medikamente nehmen, die die Angriffe, aber die Krankheit trotzdem fortschreitet“, sagte Vilariño-Güell. „Jetzt, mit der Kenntnis dieser Mutationen, die vorschlagen, einen gemeinsamen biologischen Prozess, der führt zu einer erhöhten Entzündung in MS-Familien, wir können versuchen, auf die Ursachen.“

Die Forscher hoffen, die Erkenntnisse eines Tages dazu führen individuelle Behandlungen für MS-Patienten und präventive Strategien für diejenigen, die ein höheres Risiko der Entwicklung der Krankheit.

Diese Studie war Teil unterstützt durch das Canada Research Chair Programm, das Michael Smith Foundation for Health Research, Canadian Institutes of Health Research, der Vancouver Coastal Health Research Institute, Mailand & Maureen Ilich-Stiftung und der Vancouver Foundation.