Universität von Kalifornien Gesundheit geschaffen hat, eine einheitliche Daten-set, um zu helfen Forscher entwickeln COVID-19-Behandlungen.
Nach einer UC-Presseerklärung der Universität von Kalifornien COVID Research Data Set, – oder UC-KABEL, verfügt über mehr als 640 Millionen Datenpunkte gezeichnet von elektronischen Patientenakten, Informationen und Forschern ermöglicht, schnell zu vergleichen vorherigen einzelnen Behandlungen.
„Mit dem Ausmaß der Pandemie, wir brauchen so viele UC-Forscher wie möglich zu arbeiten, um auf Optionen für die Behandlung. Zugang zu diesem vielfältigen Daten-set ist bereits integriert enthalten können Einblicke in COVID-19, die Sie kann nicht anderswo zu finden, und Sie können Ihre Arbeit effizienter“, sagte Atul Butte, chief data scientist bei University of California Health, in der Anweisung.
„Diese Art von dataset möglicherweise ein Fenster, in mustern, die Sie sonst wahrscheinlich nicht hätten identifizieren können,“ fügte er hinzu.
WARUM ES WICHTIG IST
UC Health sechs Gesundheitssysteme – von denen fünf akademischen medizinischen Zentren – Angebot in weiten teilen des Staates und die Versorgung für Millionen von Patienten pro Jahr.
„Die geographische Verbreitung von UC Krankenhäusern in Kalifornien bedeutet, dass die Daten zieht aus einem breiten Abschnitt der staatlichen vielfältige Bevölkerung“, bemerkt der pressetext zur Ankündigung der UC-SCHNÜRE.
Nach UC Gesundheit, KORDELN folgt das US Department of Health and Human Services‘ definition von HIPAA Begrenzte Daten Legen, entkleiden der Patienten direkten Identifikatoren und von Ihren Arbeitgebern, verwandten oder Familienangehörigen.
UC-KABEL, sagte, die Veröffentlichung, „den Prozess vereinfacht, ein Forscher würde sonst durch zu gehen, um eine kritische Masse an detaillierten klinischen Daten und Patienten-Variablen, um sinnvolle Vergleiche. Sobald die Anfrage bestätigt, werden die Forscher Zugriff auf die systemweite Daten vom UC Health fünf akademischen Gesundheitszentren.“
UC-Gesundheit sagt, dass UC SCHNÜRE „harmonisiert und pre-integriert“ Arten von Daten, spart Forschern Zeit.
Es weist auch auf die Bedeutung der Bekämpfung der Homogenität in der Patienten-Daten, insbesondere unter Berücksichtigung COVID-19 Einfluss auf die Schwarzen und Latino-Menschen.
„Ungleichheiten in der Gesundheitsversorgung können so früh wie die research-phase“, sagte Dr. Carrie L. Byington, UC Health executive vice president, in der Anweisung.
40% der UC-Patienten, die nicht versichert sind oder im Rahmen der medizinischen, die möglicherweise erschweren Ihren Zugang zu Behandlung oder drücken Sie die Behandlung zu suchen, später aus Angst um die medizinische Versorgung.
WARUM ES WICHTIG IST
Ein Scheinwerfer erneuert wurde, leuchtete auf COVID-19 Daten-aggregation – und die Hürden herum – in dieser Woche nach HHS geleitet Krankenhäuser umgehen die US-Centers for Disease Control and Prevention “ in Ihrer Berichterstattung.
Obwohl HHS behauptet, dass die änderung vorgenommen wurde, mit Unterstützung der CDC, die öffentliche Gesundheit Experten immer noch besorgt äußerten über das Potenzial der Informations-Politisierung.
„Diese Entscheidung zu entfernen die CDC aus seiner primären Funktion und opt-in Richtung der Schaffung einer sonstigen, der privaten federal Auftragnehmer stoppen den Fluss von wichtigen Informationen“, sagte American Psychological Association Präsident Sandra J. Shullman in einer Erklärung.
Für seinen Teil, UC Health sagt, es ist auch Eingriff in die nationalen Bemühungen um data-driven COVID-19 Behandlung.
„Dazu gehören das National Institute of Health ACT-Netzwerk, durch seine National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS), die arbeiten zu entwickeln, die den offenen Zugang zu de-identifiziert, elektronische medizinische Aufzeichnung von Daten aus einem nationalen Netzwerk der führenden akademischen Gesundheitszentren“, Lesen Sie die Presseerklärung.
Inzwischen, früher in diesem Monat, die Research Data Alliance veröffentlicht Finale version seiner RDA COVID-19-Empfehlungen und-Richtlinien. Der Bericht enthält best practices in Bezug auf klinische Daten, omics-Praktiken, Epidemiologie und Sozialwissenschaften.
„Während die Forschung und Daten sind zahlreich, vielschichtig und Global produziert, es gibt keine allgemein angenommene system oder standard, die für die Sammlung, Dokumentation und Verbreitung von COVID-19 Forschungsergebnissen“, betont der RDA.
AUF DER PLATTE
„Ein bedeutender Vorteil der UC SCHNÜREN ist, dass es Sie gibt Einblicke in die klinische Praxis viel näher an real-time und ist repräsentativ für eine breitere Patientenpopulation als eine Organisation hätte auf seine eigene, die ist entscheidend für die Forschung während der Pandemie“, sagte Jonathan Watanabe, stellvertretender Direktor an der UC Irvine Susan und Henry Samueli College of Health Sciences.
“Diese Art von Ansatz zur Aggregation und gemeinsame Nutzung von Daten ist das, was wir brauchen mehr zugänglich große, langfristige Daten-sets, die helfen, vermeiden Sie Eile, um Schlussfolgerungen basierend auf fragwürdigen Zusammenhänge und selection bias,“ Watanabe weiter.
Kat Jercich ist senior editor von Healthcare-IT-News.
Twitter: @kjercich
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