Gesundheit

Selma Blair Sagt, dass Ärzte Nicht Sie Ernst Nehmen, für Jahre, Bevor Sie Diagnostiziert Mit Multiple Sklerose

Nur zwei Tage nach Ihrer Rückkehr auf den roten Teppich, Selma Blair gab Ihr erstes TV-interview seit dem Börsengang bei Ihr multiple Sklerose (MS) Diagnose im vergangenen Oktober. An diesem morgen, die 46-jährige Schauspielerin eröffnet, bis zu Good Morning America‘s Robin Roberts über alles, was aus dem Leben mit MS zu der Erleichterung, die Sie fühlte, als Sie war schließlich diagnostiziert, nachdem nicht ernst genommen von den ärzten für die Jahre.

„Seit mein Sohn geboren wurde, war ich in eine MS flare-up und wusste nicht, und ich gab es alles, um normal zu erscheinen,“ Blair sagte. (Ihr Sohn, Arthur, geboren vor sieben Jahren.) „Ich war selbst medicating, wenn er nicht mit mir. Ich war trinken. Ich war in Schmerz. Ich war nicht immer trinken, aber es gab Zeiten, da konnte ich nicht nehmen Sie es.“

Sie ging auf zu erklären, wie frustrierend es war so viele Jahre ohne eine Diagnose. „Ich war wirklich kämpfen mit‘, ‚ Wie bin ich gonna get durch im Leben?'“ erinnert Sie sich. „Und [wird] nicht ernst genommen von den ärzten, nur, die“ Einzige Mutter, du bist erschöpft, finanzielle Belastung, bla, bla, bla.'“

Als Sie schließlich eine Diagnose gegeben, Sie weinte, aber nicht weil Sie Angst hatte. „Ich war zu Tränen gerührt“, sagte Sie. „Sie waren nicht Tränen der Panik, es waren Tränen zu wissen, dass ich jetzt hatte, zu geben in einem Körper, der hatte den Verlust der Kontrolle, und es war eine gewisse Erleichterung.“

Sie erklärte, es gab Zeiten, wenn Sie fallen würde, Ihren Sohn aus der Schule nur eine Meile entfernt, und bevor Sie zurück nach Hause kam, Sie hätte zu ziehen, und ein Nickerchen machen. „Ich schämte mich. Ich Tat das beste, das ich finden konnte, und ich war ich die große Mutter, aber es war mich zu töten. Also, wenn ich bekam die Diagnose, rief ich mit einiger Erleichterung,“ sagte Sie.

Blair sagte auch Roberts Sie ist derzeit in der Mitte eines flare-up, und hat erlebt spasmodic dysphonia, eine neurologische Erkrankung, wirkt sich auf Ihre Stimme. Zum Glück, die ärzte glauben, dass Blair könnte wieder 90% Ihrer Fähigkeiten innerhalb des nächsten Jahres, sagte Sie.

Sie ist nicht die einzige person zu fühlen, die Auswirkungen der Entlassung von den ärzten. Viele Frauen Leben mit chronischer Krankheit und Schmerzen für Jahre, bevor Sie können, bekommen ärzte, Sie ernst zu nehmen. Wenn Ihr Bauchgefühl sagt Ihnen etwas nicht stimmt mit Ihrem Körper, aber Sie keine Lust auf Ihren Arzt hören Sie, versuchen Sie es mit diesen vier Strategien:

Erstes, selbst erziehen. Forschung mögliche Diagnosen und präsentieren Sie mit Ihrem Arzt. Sie können auch einen Blick in die Geschichte Ihrer Familie, so können Sie geben Sie Ihrem Arzt ein vollständiges Bild von Ihrem hintergrund. Zweitens, seien Sie spezifisch über Ihre Symptome. Notieren Sie, Wann und wo Sie sich am meisten Schmerzen, als auch was tut und nicht erleichtern.

Dritte, die darauf bestehen, dass das, was man erlebt, ist nicht normal. Informieren Sie Ihren Arzt, wie viel es beeinflusst Ihre Lebensqualität, und haben Sie keine Angst, um Sie zu Fragen was Sie tun würden, wenn Sie waren in Ihre Schuhe.

Schließlich, wenn alle Stricke reißen, wechseln ärzte. Der beste Weg, einen Arzt zu finden, der zuhört, ist oft von Mund zu Mund. Fragen Sie Ihre Freunde und Familie, die Sie gehen, und wenn Sie neu in der Stadt, Fragen Sie Ihren Nachbarn oder Kollegen.