Gesundheit

Atom bomb tests verwendet, um das Alter das Immunsystem

Der Puls des Umwelt -, Kohlenstoff-14, veröffentlicht von atom bomb tests in den frühen Jahren des Kalten Krieges, hat erlaubt den Forschern, zu verstehen, wie Menschen können noch montieren die eine Immunantwort auf die verschiedenen Erreger auch in Ihren 50 ’s und 60′ s, laut einer Studie unter der Leitung von Jonas Frisén am Karolinska-Institut in Schweden, die Veröffentlichung auf den 29. Oktober in der open-access-Zeitschrift PLOS Biology.

T-Zellen, die produziert werden, indem die thymus und stellen eine der wichtigsten Waffen unserer Immunabwehr, haben einzigartige und hoch Variablen Rezeptoren an der Zelloberfläche, die es Ihnen ermöglichen, zu erkennen spezifische molekulare Muster vorgestellt, die durch Krankheitserreger oder Krebszellen. So, die Vielfalt einer person, die T-Zell-repertoire bestimmt die Vielfalt von Krankheitserregern und Krebszellen, die das Immunsystem anvisieren kann. Aber wie wir älter werden, neues T-Zellen werden nicht mehr produziert, die durch die thymus; anstelle der T-Zell-pool ist gepflegt durch die vorhandenen T-Zellen replizieren clonally.

Um zu untersuchen, wie dieser Prozess reguliert wird, um zu verhindern, dass ein Verlust von T-Zell-Vielfalt mit dem Alter, die Forscher isolierten naiven T-Zellen aus Blutproben von 59 gesunden Erwachsenen und ausgebeutet zu werden, ein weltweit einzigartiges „experiment.“ Während der 1950er und 60er Jahre, die Kernwaffentests führte zu einer erheblichen weltweiten Freisetzung in die Atmosphäre des radioaktiven Isotops Kohlenstoff-14, die hat da schon eingebaut in die DNA der menschlichen Bevölkerung.

Dieses handliche pulse erlaubt, die Wissenschaftler Kohlenstoff-14 DNA-dating-Sonden für die Geschichte der T-Zell-Populationen. Sie fanden, dass es eine Konstante Umsatz aller naiven T-Zellen, aber die Frequenz der Zellerneuerung mit zunehmendem Alter von durchschnittlich 1,7 Jahren in der 20-30-jährigen um 6,6 Jahren in der 50-65-jährigen, dem einzelnen zu helfen Aufrechterhaltung der T-Zell-zahlen trotz der rückläufigen Produktion in den thymus.

Die Autoren verwendeten Massen-Zytometrie, um zu zeigen, dass die Ebenen des CD31 proteins–die höchste in T-Zellen produziert, die durch die thymus-aber dann schrittweise verdünnt, mit einzelnen klonalen Teilung–sind korreliert mit der Phosphorylierung eines transkriptionsfaktors, NF-kB, von denen bekannt ist essentiell für T-Zell-Replikation. Dies bedeutet, dass T-Zell-Klone, die geteilt ist, viele Male seit Ihrer Produktion (und deshalb zahlreicher) sind weniger wahrscheinlich wieder tun. Die Autoren vermuten, dass diese negative feedback-Schleife kann helfen, zu verhindern, dass bestimmte T-Zell Typen kommen, Dominieren die immun-Zell-pool, die würden sich damit reduzieren Sie die Vielfalt der Erreger, die nachgewiesen werden können.