Gesundheit

Studie findet Unterschiede in der Energienutzung durch die Zellen des Immunsystems, in der ME/CFS

Neue Ergebnisse, veröffentlicht in der Journal of Clinical Investigation vermuten, dass spezifische immun-T-Zellen von Menschen mit myalgischer Enzephalomyelitis/chronic fatigue Syndrom (ME/CFS) zeigen Störungen in der Art, wie Sie Energie produzieren. Die Forschung wurde unterstützt von den National Institutes of Health.

„Diese Forschung gibt uns zusätzliche Beweise für die Rolle des Immunsystems bei ME/CFS und können wichtige Anhaltspunkte, um uns helfen zu verstehen, die Mechanismen, die diese verheerende Krankheit,“ sagte Vicky Whittemore, Ph. D., Programm-Direktor bei der NIH National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS), die teilweise finanzierten die Studie.

ME/CFS ist eine schwere, chronische und schwächende Krankheit, die verursachen eine Reihe von Symptomen, einschließlich Schmerzen, schwere Erschöpfung, kognitive Beeinträchtigung, und nach körperlicher Anstrengung Unwohlsein, die Verschlechterung der Symptome nach körperlicher oder geistiger Aktivität. Schätzungen gehen davon aus, dass zwischen 836,000 und 2,5 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten beeinflusst werden kann von ME/CFS. Es ist unbekannt, was bewirkt, dass die Krankheit und es gibt keine Behandlungen.

Forschung von Alexandra Mandarano und Mitarbeiter im Labor von Maureen Hanson, Ph. D., professor für Molekularbiologie und Genetik an der Cornell University in Ithaca, New York, untersuchte biochemische Reaktionen, die der Energiegewinnung, oder Stoffwechsel, in der zwei spezifische Arten von Immunzellen gewonnen aus 45 gesunden Kontrollen und 53 Menschen mit ME/CFS. Die Ermittler konzentrierten sich auf CD4 T-Zellen, die alarmieren andere Abwehrzellen über eingedrungene Krankheitserreger und CD8-T-Zellen, die Angriffs-infizierten Zellen. Dr. Hanson ‚ s team verwendet state-of-the-art-Methoden zu betrachten die Energieproduktion durch die Mitochondrien in T-Zellen, wenn die Zellen in einem ruhenden Zustand und, nachdem Sie aktiviert waren. Mitochondrien sind biologische Kraftpakete und schaffen die meisten der Energie, die Laufwerke Zellen.

Dr. Hanson und Ihre Kollegen nicht sehen, signifikante Unterschiede in der mitochondrialen Atmung der Zelle primär-energetischen Methode, zwischen gesunden und ME/CFS-Zellen in Ruhe oder nach der Aktivierung. Jedoch, Ergebnisse deuten darauf hin, dass Glykolyse, eine weniger effiziente Methode der Energieerzeugung, die gestört sein kann ME/CFS. Im Vergleich zu gesunden Zellen, CD4-und CD8-Zellen von Menschen mit ME/CFS hatte, verringerte Niveaus der Glykolyse in Ruhe. Darüber hinaus ME/CFS-CD8-Zellen hatten niedrigere Ebenen der Glykolyse nach der Aktivierung.

„Unsere Arbeit zeigt die Bedeutung der Suche bei bestimmten Arten von Immunzellen, die verschiedene jobs zu erledigen, anstatt auf Sie zu schauen, alles gemischt zusammen, die sich verstecken können Probleme, die spezifisch für bestimmte Zellen,“ sagte Dr. Hanson. „Zusätzliche Studien, die sich auf bestimmte Zelltypen wird wichtig sein, zu entwirren, was ist schief gegangen mit der Immunabwehr in ME/CFS.“

Dr. Hanson ‚ s Gruppe untersuchte auch die mitochondriale Größe und Membran-Potentiale, die aufzeigen, die Gesundheit der T-Zell-Mitochondrien. CD4-Zellen von gesunden Kontrollpersonen und Menschen mit ME/CFS zeigten sich keine signifikanten Unterschiede in der mitochondrialen Größe oder Funktion. CD8 Zellen von Menschen mit ME/CFS zeigte verringerte membranpotential im Vergleich zu gesunden Zellen sowohl bei ruhenden und aktivierten Status.

Dr. Hanson ‚ s team untersuchte Zusammenhänge zwischen Zytokinen, die Chemische Botenstoffe, die Anweisungen senden von einer Zelle zur anderen, und T-Zell-Stoffwechsel. Die Ergebnisse zeigten unterschiedliche und oft entgegengesetzte Muster zwischen gesunden und ME/CFS-Zellen, was darauf hindeutet, Veränderungen im Immunsystem. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Zytokinen, die eine Entzündung verursachen unerwartet korreliert mit einer verminderten Stoffwechsel in den T-Zellen.

Diese Studie war Teil unterstützt durch das NIH ME/CFS-Collaborative Research Network, einem Konsortium unterstützt, die von mehreren Instituten und Zentren an den NIH, bestehend aus drei Sonderforschungsbereiche und ein Daten-management-koordinieren-center. Das Forschungsnetzwerk wurde gegründet, im Jahr 2017 zur Förderung der Forschung auf ME/CFS.

„Neben der Bereitstellung wertvolle Einblicke in die Immunologie des ME/CFS, wir hoffen, dass die Ergebnisse kommen aus dem collaborative research network zu begeistern, noch mehr Forscherinnen und Forscher, insbesondere in den frühen Phasen Ihrer Karriere, die Arbeit an dieser Krankheit,“ sagte Joseph Breen, Ph. D., Sektionschef, Immunoregulation Abschnitt, Basic Immunology Branch, National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), die teilweise finanzierten die Studie.